发布日期：2017-02-14 浏览次数：495
近日，尊龙凯时恒益正式接到国家食品药品监督管理局颁发的 GMP 证书。按照国家《药品生产质量管理规范》（2010 年修订）及认证管理办法的规定，经专家现场检查和审核批准，尊龙凯时恒益综合制剂车间固体一生产线（含集团内部共用提取车间）符合各项要求，通过 GMP 认证。
此次 GMP 认证实施中，专家组对恒益公司的硬件、软件均提出建设性意见，使全体员工尤其是生产和质量管理人员，对药品的生产质量管理有了更深层次的认识和学习，提升了公司产品质量安全性，进一步提高和完善了公司药品生产质量管理体系的建设。
近日，尊龙凯时恒益正式接到国家食品药品监督管理局颁发的 GMP 证书。按照国家《药品生产质量管理规范》（2010 年修订）及认证管理办法的规定，经专家现场检查和审核批准，尊龙凯时恒益综合制剂车间固体一生产线（含集团内部共用提取车间）符合各项要求，通过 GMP 认证。
此次 GMP 认证实施中，专家组对恒益公司的硬件、软件均提出建设性意见，使全体员工尤其是生产和质量管理人员，对药品的生产质量管理有了更深层次的认识和学习，提升了公司产品质量安全性，进一步提高和完善了公司药品生产质量管理体系的建设。
